06 de Junho - Dia Nacional do Teste do Pezinho

O Teste do Pezinho é realizado entre o terceiro e o quinto dia de vida do bebê e é capaz de detectar 46 diferentes disfunções nos recém-nascidos. Com o diagnóstico precoce pode permitir o tratamento de diversas destas doenças e proporcionar melhor qualidade de vida ao bebê e sua família.

Com uma picada no calcanhar do bebê, é possível retirar algumas gotinhas de sangue que, depois de analisadas, indicam se a criança apresenta certas doenças genéticas, infecciosas ou metabólicas. Desde 1992, o teste se tornou obrigatório no Brasil e, em 2001, o Ministério da Saúde criou o Programa Nacional de Triagem Neonatal.

O dia 6 de Junho é oficialmente o Dia Nacional do Teste do Pezinho. O objetivo da data é alertar a população para a importância de se realizar o exame de prevenção. Impedindo, assim,  o desenvolvimento de doenças que se não tratadas, podem levar à deficiência intelectual e causar outros prejuízos à qualidade de vida das pessoas.

O teste realizado gratuitamente pelo SUS detecta 3 doenças são elas:

Fenilcetonúria (freqüência 1 para 15.000) - doença hereditária causada pela ausência ou diminuição da atividade de uma enzima, fato que impede a metabolização adequada do aminoácido fenilalanina. Os altos níveis de fenilalanina não metabolizada causam alterações no sistema nervoso, levando à deficiência intelectual severa e irreversível nos casos não tratados.

Hipotireoidismo Congênito (freqüência de 1 para 4.000) - é uma doença causada pela falta ou produção deficiente da tiroxina, um hormônio da tireóide necessário para o desenvolvimento normal de todo o organismo, inclusive o cérebro. A falta da tiroxina traz consequências como deficiência intelectual grave e comprometimento do crescimento nos casos não tratados precocemente.

Anemia Falciforme (freqüência de 1 para 400 a 1 para 1.000) – é uma doença causada pela alteração estrutural na molécula de hemoglobina, uma proteína presente nos glóbulos vermelhos, responsável pelo transporte do oxigênio para os tecidos. Os indivíduos afetados apresentam complicações que podem afetar quase todos os órgãos e sistemas, sendo suscetíveis a anemia, infecções generalizadas, atraso no crescimento e dores.

O Teste do Pezinho Ampliado, realizado em clínica particular, detecta mais doença como:

Fenilcetonúria (PKU) - doença genética que decorre da deficiência ou ausência da enzima que atua sobre a fenilanina, causando o acúmulo deste aminoácido no sangue. A doença pode acarretar grave retardamento mental nos indivíduos portadores.

Aminoácidopatias - doença na qual o organismo não consegue digerir um aminoácido específico. O tratamento consiste em dietas específicas para cada tipo de aminoácido.

Hipotiroidismo Congênito - doença causada pela produção deficiente dos hormônios da tireóide. Neste caso podem ocorrer deficiências físicas e mentais em graus variados.

Fibrose Cística - doença genética que causa problemas de absorção nos recém-nascidos e nas crianças. A doença é responsável por anormalidades na secreção de muco, disfunção pancreática, problemas hepáticos e outras disfunções.

Galactosemia - doença hereditária causada por uma deficiência no metabolismo da galactose (açúcar presente no leite e seus derivados). Os indivíduos portadores da doença possuem níveis elevados de galactose no sangue, o que pode acarretar vômitos, diarréia, dilatação do fígado, icterícia e em alguns casos retardamento mental.

Toxoplasmose Congênita - nos indivíduos imunologicamente imaturos (como o recém-nascido) o protozoário Toxoplasma gondii  pode atacar vários órgãos e tecidos, causando as formas graves de toxoplasmose e originando problemas meningoencefálicos, hepáticos, renais e oculares.